中山大学团队：H3K9me3依赖的异染色质的重新编程是早期发育所必需的。然而，H3K9me3如何参与人类早期发育在很大程度上仍不清楚。在这里，我们解决了人类植入前发育过程中H3K9me3的时间景观及其对不同同源特异性逆转录基因的调控。在8细胞阶段，H3K9me3在被称为SINE-VNTR-ALU（SVA）的同源特异性逆转录子上的重新编程促进了某些启动子和SVA衍生的增强子之间的相互作用，促进了子宫基因组的激活。在滋养层，新的H3K9me3结构域阻止多能转录因子与同源特异性逆转录子衍生的内细胞团（ICM）特异性基因的调控元件结合。与Naive的人类多能干细胞相比，H3K9me3在ICM的SVA元件上的重新建立与DNA修复基因的高转录有关。研究表明，在人类早期发育过程中，同源性特异性逆转录基因的H3K9me3依赖性异染色质的物种特异性重组发挥着重要作用，揭示了早期发育的表观遗传调节在哺乳动物中是如何演变的。