Cell Stem Cell:核孔蛋白Nup153和Sox2共同调节维持神经前体细胞

近日，美国Salk研究所的科学家发现两个关键蛋白之间的相互调节作用有助于调节和维持产生神经元细胞。该研究发表在9月份的Cell Stem Cell杂志上，旨在提出神经元和神经前体细胞的失调与脑疾病相关，为研究精神疾病和老年脑相关疾病提出了一个新的研究观点。

图为Nup153（红色）和Sox2（绿色）的免疫荧光图片

该工作研究神经前体细胞如何在分裂和产生神经元或星形胶质细胞时维持自身的细胞特征。 Gage的团队已经发现细胞核 - 含有基因组的球状膜在三种细胞类型中看起来都不同，每种细胞中有不同的基因有活性。另一位Salk教授文章共一作者Martin Hetzer先前发现，核膜中的蛋白质在不同的癌细胞中的影响基因表达。Gage团队与Hetzer实验室的合作来探讨脑细胞中是否有类似物质发挥作用。
Salk的首席科学家Hetzer介绍说：“我的实验室的研究发现核膜是一个在发育基因调控中发挥关键作用的动态结构。 “所以我们非常有兴趣了解Gage的实验室的细胞，发现不同的细胞类型，。”
Gage实验室在小鼠和大鼠的细胞中进行筛选，来研究哪些基因被转录成前体细胞，未成熟神经元和星形胶质细胞中的蛋白质。在前体中，他们发现了大量的称为Nup153的蛋白质，Nup153是核孔复合物的一部分，其在核膜中形成门控孔，从而控制进出的蛋白等。未成熟神经元具有Nup153的中等表达水平，星形胶质细胞表达水平最低。因为所有三种细胞类型具有几乎相同数量的核孔，所以该小组得出结论，Nup153水平影响细胞类型，高水平是维持细胞前体状态所必需的。他们发现破坏Nup153，引发前体细胞的分化。

有趣的是，Nup153高表达的细胞也表达Sox2，Sox2是一种核转录因子，调控细胞核的基因转录。通过在不同细胞类型中荧光标记Nup153和Sox2，他们发现Nup153与Sox2的相互作用。

原文链接：http://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(17)30330-2